CQV-Ingenieurprojekte
Sie sind verantwortlich für die Validierung von Pharmaprojekten, die Leitung der Inbetriebnahme, das Qualitätsmanagement und die Zusammenarbeit mit führenden Technologieunternehmen. Sie verfügen über 5 Jahre Berufserfahrung und ausgeprägte Problemlösungskompetenz.
Was Sie jeden Tag tun werden
Diese Stelle als CQV-Ingenieur umfasst die Leitung von Inbetriebnahme-, Qualifizierungs- und Validierungsprojekten mit Schwerpunkt auf fortschrittlichen Prozess- und Verpackungsanlagen sowie der Systemdokumentation.
Sie sind verantwortlich für die Pflege der cGMP-Dokumentation, die Prüfung technischer Dokumente und die Sicherstellung, dass jeder Schritt, vom Entwurf bis zur Implementierung, den regulatorischen Standards entspricht.
Die Pflege der Lieferantenbeziehungen und die Einhaltung der Vorschriften fallen ebenfalls in Ihren Aufgabenbereich, wodurch Sie die Autonomie erhalten, die Projektergebnisse von Anfang bis Ende zu beeinflussen.
Innovatives Denken und technisches Können sind entscheidend für die Identifizierung von Validierungsrisiken, die Erstellung robuster Qualifizierungsprotokolle und die Bewältigung anspruchsvoller Projektmeilensteine.
Wenn Sie gerne mit hochqualifizierten Teams zusammenarbeiten und operative Erfolge in der pharmazeutischen Produktion erzielen möchten, ist diese Stelle hervorragend für Sie geeignet.
Vorteile dieser Gelegenheit
Diese Stelle bietet Einblicke in hochmoderne pharmazeutische Projekte, bei denen Sie Validierungsprozesse leiten, die sich direkt auf die Fertigungsqualität auswirken.
Sie werden für Ihr Fachwissen und Ihre Innovationskraft anerkannt werden und Ihr technisches Know-how in ein Unternehmen einbringen, das kontinuierliche Verbesserung und berufliches Wachstum fördert.
Nachteile, die Sie beachten sollten
Für diese Position sind mindestens fünf Jahre Berufserfahrung erforderlich, daher ist sie nicht geeignet für Hochschulabsolventen oder Personen ohne direkte Erfahrung in der pharmazeutischen Validierung.
Die Notwendigkeit eines gültigen Arbeitsvisums kann auch die Zugänglichkeit für einige Antragsteller, die eine Sponsoring-Möglichkeit suchen, einschränken.
Endgültiges Urteil
Die Position als CQV-Projektingenieur ist ideal für erfahrene Ingenieure, die sich durch exzellente pharmazeutische Validierung auszeichnen und mit Leidenschaft komplexe Projekte leiten möchten. Wenn Sie die Anforderungen erfüllen, ist dies ein vielversprechender nächster Karriereschritt.
CQV-Ingenieurprojekte
Sie sind verantwortlich für die Validierung von Pharmaprojekten, die Leitung der Inbetriebnahme, das Qualitätsmanagement und die Zusammenarbeit mit führenden Technologieunternehmen. Sie verfügen über 5 Jahre Berufserfahrung und ausgeprägte Problemlösungskompetenz.
