Proyectos de ingeniería de CQV
Impulsar la validación de proyectos farmacéuticos, liderar la puesta en marcha, gestionar la calidad y trabajar con tecnología de punta. Se requiere 5 años de experiencia y una sólida capacidad de resolución de problemas.
Lo que harás todos los días
Este rol de ingeniero de CQV implica liderar proyectos de puesta en servicio, calificación y validación, centrándose en equipos de proceso y envasado avanzados, así como en la documentación de sistemas.
Serás responsable de mantener la documentación de cGMP, revisar los documentos técnicos y garantizar que cada paso, desde el diseño hasta la implementación, se alinee con los estándares regulatorios.
La gestión de las relaciones con los proveedores y el cumplimiento también serán responsabilidad suya, lo que le dará la autonomía para influir en los resultados del proyecto de principio a fin.
El pensamiento innovador y las habilidades técnicas son cruciales para identificar riesgos de validación, redactar protocolos de calificación sólidos y trabajar en hitos de proyectos desafiantes.
Si le gusta colaborar con equipos altamente calificados e impulsar el éxito operativo en la fabricación de productos farmacéuticos, este puesto es una excelente opción.
Ventajas de esta oportunidad
Este trabajo brinda exposición a proyectos farmacéuticos de última generación, donde liderará procesos de validación que impactan directamente en la excelencia de la fabricación.
Serás reconocido por tu experiencia e innovación, aportando tus conocimientos técnicos a una empresa que fomenta la mejora continua y el crecimiento profesional.
Desventajas a tener en cuenta
El puesto requiere al menos cinco años de experiencia, por lo que no es adecuado para recién graduados o aquellos sin experiencia directa en validación farmacéutica.
La necesidad de una visa de trabajo válida también puede limitar la accesibilidad para algunos solicitantes que buscan patrocinio.
Veredicto final
El puesto de Ingeniero de Proyectos CQV es ideal para ingenieros cualificados, motivados por la excelencia en la validación farmacéutica y apasionados por liderar proyectos complejos. Si cumples con los requisitos, es un gran paso adelante en tu carrera profesional.
Proyectos de ingeniería de CQV
Impulsar la validación de proyectos farmacéuticos, liderar la puesta en marcha, gestionar la calidad y trabajar con tecnología de punta. Se requiere 5 años de experiencia y una sólida capacidad de resolución de problemas.
