Projets d'ingénierie CQV
Piloter la validation des projets pharmaceutiques, diriger la mise en service, gérer la qualité et collaborer avec les meilleurs experts techniques. Cinq ans d'expérience et d'excellentes aptitudes à la résolution de problèmes sont indispensables.
Ce que vous ferez chaque jour
Ce rôle d'ingénieur CQV implique de piloter des projets de mise en service, de qualification et de validation, en se concentrant sur les équipements de traitement et d'emballage avancés ainsi que sur la documentation des systèmes.
Vous serez responsable de la mise à jour de la documentation cGMP, de la révision des documents techniques et de la garantie que chaque étape, de la conception à la mise en œuvre, soit conforme aux normes réglementaires.
La gestion des relations avec les fournisseurs et la conformité relèveront également de votre responsabilité, vous donnant ainsi l'autonomie nécessaire pour influencer les résultats du projet du début à la fin.
La pensée novatrice et les compétences techniques sont essentielles pour identifier les risques de validation, élaborer des protocoles de qualification robustes et surmonter les étapes difficiles d'un projet.
Si vous aimez collaborer avec des équipes hautement qualifiées et contribuer au succès opérationnel dans le secteur de la fabrication pharmaceutique, ce poste est fait pour vous.
Avantages de cette opportunité
Ce poste vous permettra de participer à des projets pharmaceutiques de pointe, où vous dirigerez des processus de validation ayant un impact direct sur l'excellence de la fabrication.
Votre expertise et votre esprit d'innovation seront reconnus, et vous apporterez vos connaissances techniques à une entreprise qui encourage l'amélioration continue et le développement professionnel.
Points négatifs à prendre en compte
Ce poste requiert au moins cinq ans d'expérience et ne convient donc pas aux jeunes diplômés ni aux personnes ne possédant pas d'expertise directe en validation pharmaceutique.
L’obligation de posséder un visa de travail valide peut également limiter l’accès au parrainage pour certains candidats.
Verdict final
Le poste d'ingénieur projets CQV est idéal pour les ingénieurs qualifiés, animés par l'excellence en validation pharmaceutique et passionnés par la gestion de projets complexes. Si vous répondez aux critères, il s'agit d'une excellente opportunité de carrière.
Projets d'ingénierie CQV
Piloter la validation des projets pharmaceutiques, diriger la mise en service, gérer la qualité et collaborer avec les meilleurs experts techniques. Cinq ans d'expérience et d'excellentes aptitudes à la résolution de problèmes sont indispensables.
