פרויקטים של מהנדס CQV
ניהול אימות לפרויקטים פרמצבטיים, הזמנת לידים, ניהול איכות ועבודה עם טכנולוגיות מובילות. חובה 5 שנות ניסיון ויכולת פתרון בעיות חזקה.
מה שתעשה כל יום
תפקיד זה של מהנדס CQV כולל הובלת פרויקטים של הפעלה, הסמכה ותיקוף, תוך התמקדות בתהליכים מתקדמים וציוד אריזה וכן בתיעוד מערכות.
תהיה אחראי על תחזוקת תיעוד cGMP, סקירת מסמכים טכניים והבטחת שכל שלב, החל מתכנון ועד יישום, תואם את הסטנדרטים הרגולטוריים.
ניהול קשרי ספקים ותאימות גם ייכנס תחת אחריותך, מה שיעניק לך את האוטונומיה להשפיע על תוצאות הפרויקט מתחילתו ועד סופו.
חשיבה חדשנית ומיומנויות טכניות הן קריטיות בזיהוי סיכוני אימות, ניסוח פרוטוקולי הסמכה חזקים ועבודה על אבני דרך מאתגרות בפרויקט.
אם אתם נהנים לשתף פעולה עם צוותים מיומנים ביותר ולהניע הצלחה תפעולית בייצור תרופות, תפקיד זה הוא התאמה מצוינת.
יתרונות ההזדמנות הזו
משרה זו מספקת חשיפה לפרויקטים פרמצבטיים מתקדמים, בהם תוביל תהליכי אימות המשפיעים ישירות על מצוינות בייצור.
תזכו להכרה על המומחיות והחדשנות שלכם, תוך הבאת הידע הטכני שלכם לחברה שמעודדת שיפור מתמיד וצמיחה מקצועית.
חסרונות שכדאי לזכור
התפקיד דורש ניסיון של חמש שנים לפחות, ולכן אינו מתאים לבוגרים חדשים או לאנשים ללא מומחיות ישירה באימות פרמצבטי.
הצורך באשרת עבודה תקפה עשוי גם הוא להגביל את הנגישות עבור חלק מהמועמדים המחפשים חסות.
פסק דין סופי
תפקיד מהנדס פרויקטים של CQV מתאים במיוחד למהנדסים מיומנים המונעים על ידי מצוינות באימות פרמצבטי ונלהבים מהובלת פרויקטים מורכבים. אם אתם עומדים בדרישות, זהו צעד משמעותי בקריירה.
